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CARVEDILOLO DOC*28CPR 6,25MG
Principio Attivo
CARVEDILOLO
Prezzo: 3.6 €
Classe: A
Prescr: rr - ripetibile 10v in 6mesi
Regime: concedibile esente
Tipo: farmaco generico
Conserv: non sup.a +25
ATC: C07AG02
Forma: compresse divisibili
Conten: blister
Ditta: DOC GENERICI Srl
Immissione: 2005-12-06
Tab. Stup:

Nota CUF: 39 + DA + DP. SU DIAGNOSI E PIANO TERAPEUTICO Eta evolutiva Bassa statura da deficit di GH definito dai seguenti parametri 1) clinico-auxologici e 2) di laboratorio: 1a) statura < -3DS oppure statura < -2DS e velocita di crescita/anno < -1DS rispetto alla norma per eta e sesso, misurata a distanza di almeno 6 mesi 1b) velocita di crescita/anno < -2DS o < -1,5 DS dopo 2 anni consecutivi, anche in assenza di bassa statura; nei primi 2 anni di vita, sara sufficiente fare riferimento alla progressiva decelerazione della velocita di crescita 1c) malformazioni/lesioni ipotalamo-ipofisario dimostrate a livello neuroradiologico o difetti ipofisari multipli che comportino deficit di GH accertato in base ad una delle modalita del punto 2 2a) risposta di GH < 10 microg/L ad almeno 2 test farmacologici eseguiti in giorni differenti 2b) risposta di GH < 20 microg/L nel caso uno dei 2 test impiegati sia GHRH + arginina o GHRH + piridostigmina Altre condizioni dove rGH viene concesso in eta pediatrica Sindrome di Turner citogeneticamente dimostrata Deficit staturale nellinsufficienza renale cronica Soggetti prepuberi affetti dalla sindrome di Prader Willi (PWS), geneticamente dimostrata, con BMI< 95gradi, normale funzionalita respiratoria, non affetti da sindrome dellapnea nel sonno Bambini nati piccoli per leta gestazionale (SGA - Small for Gestational Age) con eta = a 4 anni Eta di transizione Viene definita eta di transizione quella compresa tra il momento del raggiungimento della statura definitiva del soggetto trattato e leta di 25 anni. Al raggiungimento della statura definitiva non e piu indicata la terapia in: Sindrome di Turner IRC PWS SGA Al raggiungimento della statura definitiva la terapia con GH puo essere proseguita in: Deficit di GH causato da mutazione genetica documentata Panipopituitarismo con difetto di secrezione ormonale multiplo di almeno tre ormoni ipofisari Al raggiungimento della statura definitiva la terapia con rGH puo essere proseguita se presentano dopo almeno un mese dalla sospensione del trattamento: Risposta di GH <6 microg/L dopo ipoglicemia insulinica (ITT) oppure Risposta di GH <19 microg/L dopo test farmacologico con GHRH + arginina Eta adulta e indicata la terapia con rGH in soggetti adulti, di eta superiore a 25 anni, con livelli di GH allo stimolo con ipoglicemia insulinica <3 microg/L o, in presenza di controindicazioni al test di ipoglicemia insulinica, con picco inadeguato di GH dopo stimoli alternativi, nei casi di: Ipofisectomia totale o parziale (chirurgica, da radiazioni) Ipopituitarismo idiopatico, post traumatico, da neoplasie sellari e parasellari Altri Particolari: NON AMMESSA DISTRIBUZIONE DA ASL, NEPER CONTO ASL: VEDI ANALOGO IN ELENCO REGIONA

MONOGRAFIA

Gerarchia ATC
  • C: sistema cardiovascolare
  • C07: betabloccanti
  • C07A: betabloccanti
  • C07AG: bloccanti dei recettori alfa e beta adrenergici
  • C07AG02: carvedilolo

Formulazioni



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