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NEURONTIN*30CPS 400MG
Principio Attivo
GABAPENTIN
Prezzo: 23.8 €
Classe: A
Prescr: rr - ripetibile 10v in 6mesi
Regime: concedibile esente
Tipo: farmaco etico
Conserv: non sup. a +30 gradi
ATC: N03AX12
Forma: capsule rigide
Conten: blister
Ditta: PFIZER ITALIA Srl
Immissione: 1996-01-11
Tab. Stup:

Nota CUF: NOTA 4: CLASSE A. La prescrizione a carico del SSN e limitata ai pazienti con dolore grave e persistente dovuto alle seguenti patologie documentate dal quadro clinico e/o strumentale: - nevralgia post-erpetica correlabile clinicamente e topograficamente ad infezione da herpes zoster - neuropatia associata a malattia neoplastica - dolore postictus o da lesione midollare - polineuropatie, multineuropatie, mononeuropatie dolorose, limitatamente ai pazienti nei quali limpiego degli antidepressivi triciclici (amitriptilina, clomipramina) e della carbamazepina sia controindicato o risulti inefficace. gabapentin, pregabalin - neuropatia diabetica duloxetina, gabapentin, pregabalin (La duloxetina e autorizzata soltanto per il trattamento della neuropatia diabetica negli adulti) Limpiego di questi farmaci non e assoggettato a nota limitativa ed e a carico del SSN per le seguenti restanti indicazioni autorizzate: trattamento della depressione per duloxetina e della epilessia per gabapentin e pregabalin.

MONOGRAFIA

Gerarchia ATC

Formulazioni

In corso di trattamento con gabapentin sono stati segnalati casi di pancreatite acuta. Non è chiaro il rapporto di causalità con gabapentin (vedere paragrafo 4.4).

In pazienti sottoposti ad emodialisi in seguito a danno renale in fase terminale, sono stati segnalati miopatia e livelli elevati di creatin chinasi.

Infezioni delle vie respiratorie, otite media, convulsioni e bronchite sono stati segnalati solo nel corso degli studi clinici condotti nei bambini. Inoltre, negli studi clinici condotti nei bambini sono stati comunemente segnalati comportamento aggressivo ed ipercinesia.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.



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